CAS 867034-35-3

(7-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号867034-35-3
分子式C8H7ClN2O
分子量182.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(7-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol CAS 867034-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(7-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol，CAS 号 867034-35-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7ClN2O，分子量 182.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 867034-35-3 对应的化合物（英文标识 (7-Chloro-1H-pyrrolo2,3-cpyridin-2-yl)methanol），化学式 C8H7ClN2O，相对分子质量 182.61。 （分子式 C8H7ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(7-Chloro-1H-pyrrolo 2,3-c pyridin-2-yl)methanol，CAS 867034-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN2O
分子量182.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10915389 B2, 2023-11-19.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of (7-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116362922 A, 授权公告日 2020-07-21.
  3. 发明人陈志强，罗永刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (7-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114686754 B, 授权公告日 2018-09-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 235, 9020-9049.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1371, 5047-5064.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (7-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 927, 3411-3418.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 1136, (8), 6447-6470.

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