艾尔沙韦林 CAS 868046-19-9

Elsulfavirine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868046-19-9
分子式C24H17BrCl2FN3O5S
分子量629.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

艾尔沙韦林 Elsulfavirine CAS 868046-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 868046-19-9 对应的艾尔沙韦林（Elsulfavirine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H17BrCl2FN3O5S，分子量 629.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C24H17BrCl2FN3O5S 的艾尔沙韦林结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 629.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C24H17BrCl2FN3O5S 的艾尔沙韦林（Elsulfavirine），其CAS登记号是 868046-19-9，分子量为 629.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），艾尔沙韦林满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，艾尔沙韦林（CAS 868046-19-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以艾尔沙韦林配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称艾尔沙韦林
分子式C24H17BrCl2FN3O5S
分子量629.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，张德明，王建平. "一种艾尔沙韦林的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116359082 A, 授权公告日 2020-01-27.
  2. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Elsulfavirine" [P]. European Patent, EP 3102812 A1, 2021-08-25.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Elsulfavirine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113717863 B, 授权公告日 2017-03-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 艾尔沙韦林 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2462, (10), 1491-1507.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 艾尔沙韦林 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1849, (6), 344-352.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Elsulfavirine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1496, (1), 9288-9318.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 艾尔沙韦林 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1108, (6), 6815-6821.

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