CAS 868256-33-1

N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-morpholinoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868256-33-1
分子式C14H19ClN2O4
分子量314.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-morpholinoacetamide CAS 868256-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 868256-33-1 对应的（N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-morpholinoacetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19ClN2O4，分子量 314.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-morpholinoacetamide），CAS注册编号 868256-33-1，化学分子式为 C14H19ClN2O4，分子量 314.76 g/mol。 （分子式 C14H19ClN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-morpholinoacetamide，CAS 868256-33-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN2O4
分子量314.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3536213 A1, 2025-08-19.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-morpholinoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568241 A, 授权公告日 2017-07-12.
  3. Lee S K, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl)-2-morpholinoacetamide" [P]. US Patent, US 10990440 B2, 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1251, 4063-4082.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 2309, 123-126.

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