林泽兰内酯D CAS 757202-14-5

Eupalinilide D

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号757202-14-5
分子式C15H19ClO5
分子量314.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

林泽兰内酯D Eupalinilide D CAS 757202-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

林泽兰内酯D（英文名 Eupalinilide D，CAS 757202-14-5）属于药物标准品。分子式 C15H19ClO5，分子量 314.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

林泽兰内酯D（Eupalinilide D），CAS注册编号 757202-14-5，化学分子式为 C15H19ClO5，分子量 314.76 g/mol。 依据分子式为 C15H19ClO5 的林泽兰内酯D结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），林泽兰内酯D满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：林泽兰内酯D（Eupalinilide D，CAS 757202-14-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以林泽兰内酯D配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称林泽兰内酯D
分子式C15H19ClO5
分子量314.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Roberts E F. "一种林泽兰内酯D的合成方法" [P]. US Patent, US 10817271 B2, 2018-03-08.
  2. 发明人朱建伟，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Eupalinilide D" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404174 B, 授权公告日 2018-10-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 林泽兰内酯D in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1229, (7), 253-282.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 林泽兰内酯D as an Impurity". Molecules, 2019, 2035, 1477-1485.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Eupalinilide D Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1992, (11), 7804-7823.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate 林泽兰内酯D Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1738, 9701-9731.

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