CAS 868370-36-9

N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868370-36-9
分子式C16H22N2O2S
分子量306.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide CAS 868370-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide）为药物标准品，CAS 登记号 868370-36-9，分子式 C16H22N2O2S，分子量 306.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 868370-36-9 对应的化合物（英文标识 N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide），化学式 C16H22N2O2S，相对分子质量 306.42。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo d thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide，CAS 868370-36-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2S
分子量306.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114764234 A, 授权公告日 2022-06-26.
  2. Davis P L, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide" [P]. US Patent, US 10821535 B2, 2021-01-05.
  3. 发明人徐明华，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116868327 B, 授权公告日 2020-09-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 209, (1), 4349-4357.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1867, 656-676.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Ethyl-4-methoxy-7-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)pivalamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1510, 3978-3987.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 998, (3), 1651-1656.

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