CAS 868375-04-6

Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868375-04-6
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 868375-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate，CAS 868375-04-6），分子式 C12H10BrNO3，分子量 296.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10BrNO3 的（Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 868375-04-6，分子量为 296.12 g/mol。 （分子式 C12H10BrNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrNO3
分子量296.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116198876 B, 授权公告日 2024-09-23.
  2. Thompson G K, Johnson M A, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10650673 B2, 2024-06-14.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3172682 A1, 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1517, (2), 4553-4570.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2433, 4689-4714.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-bromo-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1075, (4), 1518-1538.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1217, (8), 8467-8479.

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