CAS 868623-98-7

1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868623-98-7
分子式C10H14FN3
分子量195.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane CAS 868623-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane，CAS 号 868623-98-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14FN3，分子量 195.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C10H14FN3 的（1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane），其CAS登记号是 868623-98-7，分子量为 195.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为195.24 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14FN3
分子量195.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351381 B, 授权公告日 2015-11-19.
  2. Kumar R, Park J H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 10401209 B2, 2019-06-26.
  3. Davis P L, Kumar R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane" [P]. US Patent, US 10876559 B2, 2024-06-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1338, (11), 5936-5948.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2086, (2), 940-953.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Fluoropyridin-3-yl)-1,4-diazepane Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1154, (11), 2380-2408.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 246, (4), 3855-3877.

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