CAS 86871-71-8

N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86871-71-8
分子式C15H21N3O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate CAS 86871-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate，CAS 86871-71-8）属于药物标准品。分子式 C15H21N3O C4H4O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H21N3O C4H4O4 的（N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate），其CAS登记号是 86871-71-8，分子量为 375.42 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括375.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：（N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O C4H4O4
分子量375.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114267288 A, 授权公告日 2020-04-25.
  2. 发明人李文辉，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113589453 A, 授权公告日 2017-08-16.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate" [P]. European Patent, EP 3405062 A1, 2023-05-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1682, (1), 4184-4197.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2291, (12), 1817-1824.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-3-((4-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy)propan-1-amine maleate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 2233, (9), 7230-7255.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 2168, 5224-5238.

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