CAS 86871-55-8

5-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1H-pyrazole maleate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86871-55-8
分子式C15H18ClN3O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1H-pyrazole maleate CAS 86871-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1H-pyrazole maleate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86871-55-8。分子式 C15H18ClN3O C4H4O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （5-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1H-pyrazole maleate），CAS注册编号 86871-55-8，化学分子式为 C15H18ClN3O C4H4O4，分子量 407.85 g/mol。 依据分子式为 C15H18ClN3O C4H4O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 407.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 86871-55-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18ClN3O C4H4O4
分子量407.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113364411 B, 授权公告日 2019-09-06.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1H-pyrazole maleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111756840 A, 授权公告日 2022-11-21.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1H-pyrazole maleate" [P]. US Patent, US 10825787 B2, 2020-10-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1863, 1140-1153.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1101, 866-869.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)-1H-pyrazole maleate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1018, 7167-7174.

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