CAS 868851-48-3

(4-((1R,4S)-3-(Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)-2,5-dimethylthiophen-3-yl)diphenylphosphine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868851-48-3
分子式C44H48P2S
分子量670.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((1R,4S)-3-(Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)-2,5-dimethylthiophen-3-yl)diphenylphosphine CAS 868851-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-((1R,4S)-3-(Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)-2,5-dimethylthiophen-3-yl)diphenylphosphine，CAS 868851-48-3），分子式 C44H48P2S，分子量 670.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 868851-48-3 对应的化合物（英文标识 (4-((1R,4S)-3-(Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1,7,7-trimethylbicyclo2.2.1hept-2-en-2-yl)-2,5-dimethylthiophen-3-yl)diphenylphosphine），化学式 C44H48P2S，相对分子质量 670.86。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，有机磷，多环芳烃。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为670.86 g/mol，属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：针对化学分析用途，（(4-((1R,4S)-3-(Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1,7,7-trimethylbicyclo 2.2.1 hept-2-en-2-yl)-2,5-dimethylthiophen-3-yl)diphenylphosphine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H48P2S
分子量670.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3531139 A1, 2016-07-04.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of (4-((1R,4S)-3-(Bis(3,5-dimethylphenyl)phosphino)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-yl)-2,5-dimethylthiophen-3-yl)diphenylphosphine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950903 A, 授权公告日 2017-08-27.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2302, (9), 7090-7093.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 2099, (11), 4481-4509.

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