CAS 868963-98-8
2-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 868963-98-8 |
| 分子式 | C5H4BrClN2O2S |
| 分子量 | 271.52 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 号 868963-98-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H4BrClN2O2S，分子量 271.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为271.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 868963-98-8，化学分子式为 C5H4BrClN2O2S，分子量 271.52 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括271.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用
应用场景：从实际应用出发，（CAS 868963-98-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H4BrClN2O2S |
| 分子量 | 271.52 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111562675 A, 授权公告日 2021-09-03.
- 发明人胡光，钱学锋，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117830108 B, 授权公告日 2017-07-11.
- 发明人胡光，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-bromopyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110721398 B, 授权公告日 2015-06-26.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1921, (2), 6903-6916.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 751, 1087-1097.
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