CAS 868972-31-0

N-((7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号868972-31-0
分子式C15H15N3O2S
分子量301.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide CAS 868972-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 868972-31-0），分子式 C15H15N3O2S，分子量 301.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((7-Methylimidazo1,2-apyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 868972-31-0，化学分子式为 C15H15N3O2S，分子量 301.36 g/mol。 （分子式 C15H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-((7-Methylimidazo 1,2-a pyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide，CAS 868972-31-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O2S
分子量301.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11733289 B2, 2025-10-08.
  2. Mueller T C, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-((7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3191997 A1, 2015-09-02.
  3. 发明人徐明华，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-((7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391240 A, 授权公告日 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 752, (5), 9837-9866.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2442, (10), 3637-3664.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((7-Methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2365, (12), 2236-2246.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 319, (2), 7504-7528.

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