CAS 893985-81-4

N-(4-(3-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号893985-81-4
分子式C16H15N3OS
分子量297.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide CAS 893985-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(3-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 893985-81-4），分子式 C16H15N3OS，分子量 297.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C16H15N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 893985-81-4 对应的化合物（英文标识 N-(4-(3-Methylimidazo2,1-bthiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C16H15N3OS，相对分子质量 297.37。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（N-(4-(3-Methylimidazo 2,1-b thiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15N3OS
分子量297.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109294203 B, 授权公告日 2020-10-26.
  2. Brown S R, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 10778426 B2, 2018-01-27.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933438 A, 授权公告日 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 2275, 3118-3142.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1874, (9), 5645-5654.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-Methylimidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2311, 9301-9314.

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