CAS 869111-54-6

(3S,5S,6R)-3-[(3S)-4-Bromo-3-hydroxybutyl]-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869111-54-6
分子式C25H30BrNO5
分子量504.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5S,6R)-3-[(3S)-4-Bromo-3-hydroxybutyl]-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester CAS 869111-54-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3S,5S,6R)-3-[(3S)-4-Bromo-3-hydroxybutyl]-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester）为药物标准品，CAS 登记号 869111-54-6，分子式 C25H30BrNO5，分子量 504.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C25H30BrNO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 504.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C25H30BrNO5 的（(3S,5S,6R)-3-(3S)-4-Bromo-3-hydroxybutyl-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester），其CAS登记号是 869111-54-6，分子量为 504.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(3S,5S,6R)-3- (3S)-4-Bromo-3-hydroxybutyl -2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester，CAS 869111-54-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H30BrNO5
分子量504.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3800534 A1, 2016-07-23.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，高志强. "Method for the Synthesis of (3S,5S,6R)-3-[(3S)-4-Bromo-3-hydroxybutyl]-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557147 B, 授权公告日 2017-01-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1153, 1767-1787.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1108, (7), 3216-3223.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5S,6R)-3-[(3S)-4-Bromo-3-hydroxybutyl]-2-oxo-5,6-diphenyl-4-morpholinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 2228, (6), 9195-9221.

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