CAS 869222-69-5

5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2’-deoxyuridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869222-69-5
分子式C16H19F3N4O7
分子量436.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2’-deoxyuridine CAS 869222-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2’-deoxyuridine）为药物标准品，CAS 登记号 869222-69-5，分子式 C16H19F3N4O7，分子量 436.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido-2’-deoxyuridine），CAS注册编号 869222-69-5，化学分子式为 C16H19F3N4O7，分子量 436.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括436.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（5- N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido -2’-deoxyuridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19F3N4O7
分子量436.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870506 B, 授权公告日 2015-11-24.
  2. 发明人王建平，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of 5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2’-deoxyuridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113357376 B, 授权公告日 2019-07-23.
  3. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2’-deoxyuridine" [P]. European Patent, EP 3186430 A1, 2024-08-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 816, 4738-4755.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 221, (4), 357-380.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[N(2-Trifluoroacetamido)ethyl)-3-(E)-acrylamido]-2’-deoxyuridine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1527, (5), 4006-4015.

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