CAS 869335-74-0

4-Chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869335-74-0
分子式C15H10ClF3N2O2S
分子量374.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 869335-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 869335-74-0）属于药物标准品。分子式 C15H10ClF3N2O2S，分子量 374.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （4-Chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine），CAS注册编号 869335-74-0，化学分子式为 C15H10ClF3N2O2S，分子量 374.77 g/mol。 依据分子式为 C15H10ClF3N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 869335-74-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClF3N2O2S
分子量374.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612040 A, 授权公告日 2017-05-28.
  2. 发明人郭海燕，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112048456 B, 授权公告日 2022-09-17.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774795 A, 授权公告日 2017-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1210, 1420-1432.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1497, 1308-1336.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-tosyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1189, (4), 3063-3078.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 754, (6), 1423-1452.

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