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CAS 946302-89-2
1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 946302-89-2
分子式 C19H13ClF2N2O2
分子量 374.77 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 946302-89-2,分子式 C19H13ClF2N2O2,分子量 374.77。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
(1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide),CAS注册编号 946302-89-2,化学分子式为 C19H13ClF2N2O2,分子量 374.77 g/mol。
依据分子式为 C19H13ClF2N2O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 946302-89-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H13ClF2N2O2 分子量 374.77 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,赵玉洁,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112201533 B, 授权公告日 2016-10-06. 发明人王建平,郑宇鹏,韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114793931 A, 授权公告日 2023-06-28. 发明人刘建华,韩伟,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-6-fluorobenzyl)-N-(2-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117342879 A, 授权公告日 2021-08-05.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2017 , 1896, (11) , 54-68. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2022 , 887, (10) , 7056-7069.
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