CAS 869354-83-6

2-Amino-N6-(dimethylaminomethylidene)-N2-isobutyryl-2’-O-methyladenosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869354-83-6
分子式C18H27N7O5
分子量421.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-N6-(dimethylaminomethylidene)-N2-isobutyryl-2’-O-methyladenosine CAS 869354-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 869354-83-6 对应的（2-Amino-N6-(dimethylaminomethylidene)-N2-isobutyryl-2’-O-methyladenosine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H27N7O5，分子量 421.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-Amino-N6-(dimethylaminomethylidene)-N2-isobutyryl-2’-O-methyladenosine），CAS注册编号 869354-83-6，化学分子式为 C18H27N7O5，分子量 421.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为421.45 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：从实际应用出发，（CAS 869354-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27N7O5
分子量421.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390530 A, 授权公告日 2016-12-02.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-Amino-N6-(dimethylaminomethylidene)-N2-isobutyryl-2’-O-methyladenosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109581843 B, 授权公告日 2020-02-22.
  3. Johnson M A, Park J H, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-N6-(dimethylaminomethylidene)-N2-isobutyryl-2’-O-methyladenosine" [P]. US Patent, US 10041918 B2, 2017-06-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1145, (9), 9338-9359.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 248, 1733-1760.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Amino-N6-(dimethylaminomethylidene)-N2-isobutyryl-2’-O-methyladenosine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1577, 1382-1393.

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