CAS 869858-00-4

(2S,3S,4R,5S)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-5-methylpyrrolidine-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869858-00-4
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R,5S)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-5-methylpyrrolidine-3,4-diol CAS 869858-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S,4R,5S)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-5-methylpyrrolidine-3,4-diol）为药物标准品，CAS 登记号 869858-00-4，分子式 C12H15N3O2，分子量 233.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H15N3O2 的（(2S,3S,4R,5S)-2-(1H-Benzodimidazol-2-yl)-5-methylpyrrolidine-3,4-diol），其CAS登记号是 869858-00-4，分子量为 233.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括233.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 869858-00-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2
分子量233.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111629702 B, 授权公告日 2016-02-09.
  2. 发明人何建平，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R,5S)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-5-methylpyrrolidine-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112037885 A, 授权公告日 2016-09-06.
  3. 发明人高志强，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R,5S)-2-(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)-5-methylpyrrolidine-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117699819 A, 授权公告日 2019-06-26.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1329, (5), 2462-2470.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 327, (12), 5242-5269.

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