CAS 869948-35-6

N1-(3,5-Dimethylphenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869948-35-6
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(3,5-Dimethylphenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide CAS 869948-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(3,5-Dimethylphenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 869948-35-6。分子式 C12H16N2O3，分子量 236.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N1-(3,5-Dimethylphenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide），CAS注册编号 869948-35-6，化学分子式为 C12H16N2O3，分子量 236.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为236.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(3,5-Dimethylphenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O3
分子量236.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116395067 A, 授权公告日 2024-09-05.
  2. Davis P L, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of N1-(3,5-Dimethylphenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 10390358 B2, 2018-02-12.
  3. Davis P L, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N1-(3,5-Dimethylphenyl)-N2-(2-hydroxyethyl)oxalamide" [P]. US Patent, US 9629427 B2, 2020-04-18.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1382, (2), 8395-8404.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1247, (3), 3243-3261.

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