CAS 870287-01-7

6-(2,5-Dichlorophenyl)-6-oxohexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870287-01-7
分子式C12H12Cl2O3
分子量275.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,5-Dichlorophenyl)-6-oxohexanoic acid CAS 870287-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(2,5-Dichlorophenyl)-6-oxohexanoic acid，CAS 号 870287-01-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12Cl2O3，分子量 275.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12Cl2O3 的（6-(2,5-Dichlorophenyl)-6-oxohexanoic acid），其CAS登记号是 870287-01-7，分子量为 275.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为275.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 870287-01-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12Cl2O3
分子量275.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10972088 B2, 2021-11-28.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-(2,5-Dichlorophenyl)-6-oxohexanoic acid" [P]. US Patent, US 9097515 B2, 2017-04-13.
  3. Patel M V, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,5-Dichlorophenyl)-6-oxohexanoic acid" [P]. US Patent, US 9111498 B2, 2019-08-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 971, 1937-1941.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 807, (3), 490-496.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2,5-Dichlorophenyl)-6-oxohexanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1435, (1), 8323-8328.

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