CAS 870677-05-7

DMAPT

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870677-05-7
分子式C17H27NO3
分子量293.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

DMAPT CAS 870677-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（DMAPT）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 870677-05-7。分子式 C17H27NO3，分子量 293.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 870677-05-7 对应的化合物（英文标识 DMAPT），化学式 C17H27NO3，相对分子质量 293.40。 （分子式 C17H27NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 870677-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27NO3
分子量293.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034255 B, 授权公告日 2018-02-17.
  2. 发明人刘建华，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of DMAPT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108430375 B, 授权公告日 2024-02-09.
  3. 发明人孙丽萍，张德明，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity DMAPT" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114949818 B, 授权公告日 2024-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2344, 2778-2789.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2322, (3), 3004-3017.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of DMAPT Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1440, 4190-4201.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 235, 3340-3365.

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