CAS 453525-58-1
2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
| CAS 号 | 453525-58-1 |
| 分子式 | C15H12F2N2O2 |
| 分子量 | 290.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one，CAS 453525-58-1），分子式 C15H12F2N2O2，分子量 290.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 453525-58-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one），化学式 C15H12F2N2O2，相对分子质量 290.26。 依据分子式为 C15H12F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 453525-58-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12F2N2O2 |
| 分子量 | 290.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117908086 B, 授权公告日 2021-04-13.
- 发明人张德明，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117806626 A, 授权公告日 2019-07-01.
- Jørgensen K, Nowak P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethoxy)phenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3012028 A1, 2016-01-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1014, (1), 9446-9465.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1113, (4), 4034-4039.
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