CAS 1214361-82-6

6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214361-82-6
分子式C12H7F5N2O
分子量290.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1214361-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1214361-82-6），分子式 C12H7F5N2O，分子量 290.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H7F5N2O 的（6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1214361-82-6，分子量为 290.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F5N2O
分子量290.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112628264 A, 授权公告日 2018-03-12.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，何建平. "Method for the Synthesis of 6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105991 A, 授权公告日 2021-01-25.
  3. 发明人冯建国，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113063819 A, 授权公告日 2019-05-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 307, 4207-4222.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 351, (10), 6053-6083.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Difluoromethoxy)-3-(pyridin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1738, (8), 4618-4648.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1875, 5707-5714.

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