CAS 380344-74-1
(2Z)-3-[2-(Difluoromethoxy)phenyl]-2-phenylprop-2-enoic acid
| CAS 号 | 380344-74-1 |
| 分子式 | C16H12F2O3 |
| 分子量 | 290.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2Z)-3-[2-(Difluoromethoxy)phenyl]-2-phenylprop-2-enoic acid，CAS 380344-74-1）属于药物标准品。分子式 C16H12F2O3，分子量 290.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2Z)-3-2-(Difluoromethoxy)phenyl-2-phenylprop-2-enoic acid），CAS注册编号 380344-74-1，化学分子式为 C16H12F2O3，分子量 290.26 g/mol。 依据分子式为 C16H12F2O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con
应用场景：从实际应用出发，（CAS 380344-74-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H12F2O3 |
| 分子量 | 290.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516523 B, 授权公告日 2018-04-08.
- 发明人赵玉洁，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2Z)-3-[2-(Difluoromethoxy)phenyl]-2-phenylprop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465220 B, 授权公告日 2019-11-19.
- Fischer A B, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-3-[2-(Difluoromethoxy)phenyl]-2-phenylprop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 11975105 B2, 2015-11-18.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1460, 9319-9343.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2372, (8), 6771-6799.
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