CAS 870704-20-4
Diethyl 2-methyl-2,3-dihydro-6h-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-5,7-dicarboxylate
| CAS 号 | 870704-20-4 |
| 分子式 | C13H17NO6 |
| 分子量 | 283.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Diethyl 2-methyl-2,3-dihydro-6h-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-5,7-dicarboxylate，CAS 870704-20-4）属于药物标准品。分子式 C13H17NO6，分子量 283.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Diethyl 2-methyl-2,3-dihydro-6h-1,4dioxino2,3-cpyrrole-5,7-dicarboxylate），CAS注册编号 870704-20-4，化学分子式为 C13H17NO6，分子量 283.28 g/mol。 依据分子式为 C13H17NO6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 870704-20-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17NO6 |
| 分子量 | 283.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3855594 A1, 2018-08-22.
- 发明人胡光，林芳，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Diethyl 2-methyl-2,3-dihydro-6h-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-5,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116723090 B, 授权公告日 2017-12-19.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 2-methyl-2,3-dihydro-6h-[1,4]dioxino[2,3-c]pyrrole-5,7-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117698657 A, 授权公告日 2018-08-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 571, 2949-2964.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1443, (10), 1235-1259.
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