CAS 870757-58-7

1-(2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870757-58-7
分子式C17H17F3N2O2
分子量338.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one CAS 870757-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 870757-58-7），分子式 C17H17F3N2O2，分子量 338.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 870757-58-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one），化学式 C17H17F3N2O2，相对分子质量 338.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括338.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：从实际应用出发，（CAS 870757-58-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17F3N2O2
分子量338.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111390189 A, 授权公告日 2025-02-26.
  2. Chen K W, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11953149 B2, 2025-07-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1070, (8), 8425-8452.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1246, (8), 9084-9096.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(1-Cyclopropyl-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoethyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 1089, (6), 3106-3120.

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