CAS 1797674-11-3
N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide
| CAS 号 | 1797674-11-3 |
| 分子式 | C18H18N4OS |
| 分子量 | 338.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide，CAS 1797674-11-3），分子式 C18H18N4OS，分子量 338.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1797674-11-3 对应的化合物（英文标识 N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide），化学式 C18H18N4OS，相对分子质量 338.43。 （分子式 C18H18N4OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源
应用场景：（N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H18N4OS |
| 分子量 | 338.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109925622 B, 授权公告日 2015-08-24.
- 发明人刘建华，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108103288 A, 授权公告日 2019-12-07.
- 发明人朱建伟，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)thiophene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112965542 A, 授权公告日 2017-11-25.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1848, (7), 3344-3359.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 218, (10), 503-523.
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