CAS 870987-64-7

Di-μ-chlorotetrakis[3,5-difluoro-2-[5-trifluoromethyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]diiridium(III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号870987-64-7
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-μ-chlorotetrakis[3,5-difluoro-2-[5-trifluoromethyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]diiridium(III) CAS 870987-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Di-μ-chlorotetrakis[3,5-difluoro-2-[5-trifluoromethyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]diiridium(III)，CAS 870987-64-7）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中无机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Di-μ-chlorotetrakis3,5-difluoro-2-5-trifluoromethyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kCdiiridium(III)），CAS注册编号 870987-64-7，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（Di-μ-chlorotetrakis 3,5-difluoro-2- 5-trifluoromethyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC diiridium(III)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109111720 B, 授权公告日 2019-11-03.
  2. Fischer A B, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Di-μ-chlorotetrakis[3,5-difluoro-2-[5-trifluoromethyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]diiridium(III)" [P]. US Patent, US 10947858 B2, 2025-06-17.
  3. 发明人刘建华，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Di-μ-chlorotetrakis[3,5-difluoro-2-[5-trifluoromethyl-2-pyridinyl-kN)phenyl-kC]diiridium(III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109527831 B, 授权公告日 2022-03-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 667, (9), 5804-5829.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2388, 3338-3353.

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