CAS 871095-04-4

(3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871095-04-4
分子式C15H28O3Si
分子量284.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one CAS 871095-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one，CAS 号 871095-04-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H28O3Si，分子量 284.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为284.47 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C15H28O3Si 的（(3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one），其CAS登记号是 871095-04-4，分子量为 284.47 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one，CAS 871095-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28O3Si
分子量284.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110974412 A, 授权公告日 2019-05-03.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3536806 A1, 2022-08-01.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066320 B, 授权公告日 2021-06-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2027, (4), 7407-7430.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1769, (5), 7725-7729.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,4S,5R,6aR)-5-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-4-(hydroxymethyl)hexahydropentalen-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1480, (3), 9778-9789.

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