CAS 871127-77-4
871127-77-4 6-(2,5-Difluorophenyl)-6-oxohexanoic acid DTXSID00645334
| CAS 号 | 871127-77-4 |
| 分子式 | C12H12F2O3 |
| 分子量 | 242.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（871127-77-4 6-(2,5-Difluorophenyl)-6-oxohexanoic acid DTXSID00645334，CAS 号 871127-77-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F2O3，分子量 242.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（分子式 C12H12F2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 871127-77-4 对应的化合物（英文标识 871127-77-4 6-(2,5-Difluorophenyl)-6-oxohexanoic acid DTXSID00645334），化学式 C12H12F2O3，相对分子质量 242.22。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（871127-77-4 6-(2,5-Difluorophenyl)-6-oxohexanoic acid DTXSID00645334）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12F2O3 |
| 分子量 | 242.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110008743 B, 授权公告日 2016-12-26.
- 发明人冯建国，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 871127-77-4 6-(2,5-Difluorophenyl)-6-oxohexanoic acid DTXSID00645334" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115876213 A, 授权公告日 2022-06-18.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 871127-77-4 6-(2,5-Difluorophenyl)-6-oxohexanoic acid DTXSID00645334" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109239660 A, 授权公告日 2020-07-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 735, (9), 3317-3324.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2268, (12), 4835-4865.
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