CAS 871227-10-0

2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871227-10-0
分子式C19H19N3O3
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate CAS 871227-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 871227-10-0，分子式 C19H19N3O3，分子量 337.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H19N3O3 的（2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate），其CAS登记号是 871227-10-0，分子量为 337.37 g/mol。 依据分子式为 C19H19N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O3
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116663430 A, 授权公告日 2021-11-01.
  2. 发明人何建平，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115176974 A, 授权公告日 2018-02-01.
  3. 发明人张德明，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111090613 A, 授权公告日 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 921, (12), 6758-6779.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 81, (11), 7887-7912.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-Cyanocyclopentyl)amino)-2-oxoethyl 4-(1H-pyrrol-1-yl)benzoate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2413, 3163-3172.

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