CAS 871266-87-4

1-(7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-1,3-dimethylthiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871266-87-4
分子式C8H8ClN5S2
分子量273.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-1,3-dimethylthiourea CAS 871266-87-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-1,3-dimethylthiourea，CAS 号 871266-87-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8ClN5S2，分子量 273.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 871266-87-4 对应的化合物（英文标识 1-(7-Chlorothiazolo5,4-dpyrimidin-2-yl)-1,3-dimethylthiourea），化学式 C8H8ClN5S2，相对分子质量 273.77。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为273.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（1-(7-Chlorothiazolo 5,4-d pyrimidin-2-yl)-1,3-dimethylthiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClN5S2
分子量273.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113551481 B, 授权公告日 2022-12-10.
  2. Kumar R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-1,3-dimethylthiourea" [P]. US Patent, US 9195416 B2, 2020-04-08.
  3. 发明人张德明，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)-1,3-dimethylthiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117589423 A, 授权公告日 2016-08-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2432, 7021-7033.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1219, 3218-3237.

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