CAS 871266-88-5

1,3-Dibenzyl-1-(7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871266-88-5
分子式C20H16ClN5S2
分子量425.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dibenzyl-1-(7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)thiourea CAS 871266-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dibenzyl-1-(7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)thiourea，CAS 号 871266-88-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16ClN5S2，分子量 425.96。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H16ClN5S2 的（1,3-Dibenzyl-1-(7-chlorothiazolo5,4-dpyrimidin-2-yl)thiourea），其CAS登记号是 871266-88-5，分子量为 425.96 g/mol。 依据分子式为 C20H16ClN5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 871266-88-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN5S2
分子量425.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10816842 B2, 2025-12-14.
  2. 发明人李文辉，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 1,3-Dibenzyl-1-(7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114589818 B, 授权公告日 2018-05-12.
  3. 发明人高志强，李文辉，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dibenzyl-1-(7-chlorothiazolo[5,4-d]pyrimidin-2-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111396396 A, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2034, (5), 5254-5264.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 873, (1), 2302-2314.

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