CAS 371773-71-6
5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one
| CAS 号 | 371773-71-6 |
| 分子式 | C21H16ClN3OS2 |
| 分子量 | 425.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 371773-71-6。分子式 C21H16ClN3OS2，分子量 425.95。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为425.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H16ClN3OS2 的（5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one），其CAS登记号是 371773-71-6，分子量为 425.95 g/mol。 （分子式 C21H16ClN3OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：针对化学分析用途，（5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H16ClN3OS2 |
| 分子量 | 425.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Williams B T, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11405588 B2, 2018-09-01.
- Nielsen H, Rossi M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 5-((3-(4-Chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-ethyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3404601 A1, 2019-06-20.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 628, 1606-1615.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1924, (7), 1246-1249.
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