CAS 371772-51-9

(Z)-2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号371772-51-9
分子式C22H17N3O
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one CAS 371772-51-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 371772-51-9 对应的（(Z)-2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H17N3O，分子量 339.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C22H17N3O 的（(Z)-2-(1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 371772-51-9，分子量为 339.39 g/mol。 依据分子式为 C22H17N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 339.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-2-(1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17N3O
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11625968 B2, 2019-06-20.
  2. 发明人徐明华，胡光，何建平. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115610247 A, 授权公告日 2024-09-12.
  3. Nielsen H, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3222850 A1, 2024-12-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 2445, 4166-4196.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 693, (5), 9449-9459.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-2-(1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1667, (4), 4102-4110.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2173, (12), 2784-2804.

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