CAS 69630-22-4

(S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69630-22-4
分子式C16H25N3O5
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide CAS 69630-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 69630-22-4）属于药物标准品。分子式 C16H25N3O5，分子量 339.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C16H25N3O5 的（(S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide），其CAS登记号是 69630-22-4，分子量为 339.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为339.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标

应用场景：（(S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide，CAS 69630-22-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O5
分子量339.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115832208 B, 授权公告日 2019-06-21.
  2. Mueller T, Thompson G K, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10011181 B2, 2023-10-22.
  3. 发明人胡光，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110021545 A, 授权公告日 2021-07-20.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2451, (2), 222-238.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 969, 9809-9831.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2-((2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1787, 5587-5609.

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