CAS 1351663-87-0

N-(5-(3-(2-Chlorophenyl)acryloyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1351663-87-0
分子式C20H16ClN5O2S
分子量425.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(3-(2-Chlorophenyl)acryloyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide CAS 1351663-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-(3-(2-Chlorophenyl)acryloyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1351663-87-0。分子式 C20H16ClN5O2S，分子量 425.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1351663-87-0 对应的化合物（英文标识 N-(5-(3-(2-Chlorophenyl)acryloyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo5,4-cpyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide），化学式 C20H16ClN5O2S，相对分子质量 425.89。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为425.89 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-(3-(2-Chlorophenyl)acryloyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo 5,4-c pyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN5O2S
分子量425.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3624985 A1, 2016-08-05.
  2. 发明人唐晓军，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of N-(5-(3-(2-Chlorophenyl)acryloyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114594510 B, 授权公告日 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1086, (9), 8436-8451.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1136, (2), 8015-8021.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-(3-(2-Chlorophenyl)acryloyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2054, (1), 2229-2237.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 2330, 3628-3647.

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