CAS 871307-99-2

1-(3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871307-99-2
分子式C18H21N3O2S2
分子量375.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one CAS 871307-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one，CAS 871307-99-2），分子式 C18H21N3O2S2，分子量 375.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为375.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one），CAS注册编号 871307-99-2，化学分子式为 C18H21N3O2S2，分子量 375.51 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 871307-99-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21N3O2S2
分子量375.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112987735 B, 授权公告日 2015-04-17.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835919 A, 授权公告日 2024-08-13.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one" [P]. US Patent, US 9979820 B2, 2017-04-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 854, (3), 3151-3169.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 594, 4065-4088.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Di(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 912, (6), 6163-6168.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 496, (10), 1738-1762.

Related Di Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...