CAS 1203361-25-4

N-((4-(Thiophen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203361-25-4
分子式C23H23NO2S
分子量377.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((4-(Thiophen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide CAS 1203361-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((4-(Thiophen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203361-25-4。分子式 C23H23NO2S，分子量 377.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为377.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((4-(Thiophen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-1,1'-biphenyl-4-carboxamide），CAS注册编号 1203361-25-4，化学分子式为 C23H23NO2S，分子量 377.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为377.50 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203361-25-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23NO2S
分子量377.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005120 A1, 2019-11-21.
  2. 发明人郭海燕，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of N-((4-(Thiophen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108954997 B, 授权公告日 2020-04-07.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(Thiophen-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3956592 A1, 2016-01-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1740, (3), 2633-2658.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 127, (3), 2361-2368.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...