CAS 871348-04-8

(S)-3-((2R,3S,5S)-5-Allyl-3-(benzyloxy)-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871348-04-8
分子式C31H30O7
分子量514.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((2R,3S,5S)-5-Allyl-3-(benzyloxy)-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate CAS 871348-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-((2R,3S,5S)-5-Allyl-3-(benzyloxy)-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 871348-04-8。分子式 C31H30O7，分子量 514.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C31H30O7 的（(S)-3-((2R,3S,5S)-5-Allyl-3-(benzyloxy)-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate），其CAS登记号是 871348-04-8，分子量为 514.57 g/mol。 （分子式 C31H30O7）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：从实际应用出发，（CAS 871348-04-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H30O7
分子量514.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113619484 A, 授权公告日 2021-11-04.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (S)-3-((2R,3S,5S)-5-Allyl-3-(benzyloxy)-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113236372 B, 授权公告日 2020-03-28.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((2R,3S,5S)-5-Allyl-3-(benzyloxy)-4-oxotetrahydrofuran-2-yl)propane-1,2-diyl dibenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108429058 A, 授权公告日 2017-02-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1818, 3659-3668.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2191, (5), 950-960.

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