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CAS 400603-95-4
3-(2,4-Dihydroxy-5-(3-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propyl)phenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 400603-95-4
分子式 C31H30O7
分子量 514.57 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-(2,4-Dihydroxy-5-(3-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propyl)phenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 400603-95-4。分子式 C31H30O7,分子量 514.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
(3-(2,4-Dihydroxy-5-(3-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propyl)phenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one),CAS注册编号 400603-95-4,化学分子式为 C31H30O7,分子量 514.57 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。该化合物的不饱和度为17.0,表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为514.57 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(2,4-Dihydroxy-5-(3-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propyl)phenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C31H30O7 分子量 514.57 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,孙丽萍,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111425624 B, 授权公告日 2021-08-03. 发明人钱学锋,何建平,胡光. "Method for the Synthesis of 3-(2,4-Dihydroxy-5-(3-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propyl)phenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668186 A, 授权公告日 2022-10-24. 发明人沈红梅,林芳,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,4-Dihydroxy-5-(3-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-propyl)phenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214218 B, 授权公告日 2023-05-25.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2018 , 1583, (3) , 5999-6013. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2015 , 1419, (3) , 8550-8574.
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