CAS 87149-78-8

3-((1,3-Dithian-2-yl)methyl)-4-nitroisoxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87149-78-8
分子式C8H10N2O3S2
分子量246.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1,3-Dithian-2-yl)methyl)-4-nitroisoxazole CAS 87149-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87149-78-8 对应的（3-((1,3-Dithian-2-yl)methyl)-4-nitroisoxazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N2O3S2，分子量 246.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 87149-78-8 对应的化合物（英文标识 3-((1,3-Dithian-2-yl)methyl)-4-nitroisoxazole），化学式 C8H10N2O3S2，相对分子质量 246.31。 （分子式 C8H10N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（3-((1,3-Dithian-2-yl)methyl)-4-nitroisoxazole，CAS 87149-78-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O3S2
分子量246.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11502515 B2, 2019-06-02.
  2. Hughes D C, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-((1,3-Dithian-2-yl)methyl)-4-nitroisoxazole" [P]. US Patent, US 10702862 B2, 2022-08-05.
  3. 发明人李文辉，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1,3-Dithian-2-yl)methyl)-4-nitroisoxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109413094 B, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 344, (11), 1501-1521.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1718, 9601-9604.

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