CAS 871549-76-7

2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 8-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871549-76-7
分子式C18H22N2O6
分子量362.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 8-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate CAS 871549-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 8-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate,CAS 871549-76-7)属于药物标准品。分子式 C18H22N2O6,分子量 362.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比,的分子量为362.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 8-methoxy-2,3-dihydrobenzob1,4dioxine-6-carboxylate),CAS注册编号 871549-76-7,化学分子式为 C18H22N2O6,分子量 362.38 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为362.38 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(T

应用场景:(2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 8-methoxy-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxine-6-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O6
分子量362.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,陈志强,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109930502 A, 授权公告日 2022-06-22.
  2. 发明人李文辉,赵玉洁,林芳. "Method for the Synthesis of 2-((2-Cyano-3-methylbutan-2-yl)amino)-2-oxoethyl 8-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021819 B, 授权公告日 2021-11-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1455, 9763-9776.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 867, (10), 2153-2168.

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