CAS 87170-45-4

(3-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87170-45-4
分子式C12H9F3N2O
分子量254.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amine CAS 87170-45-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amine，CAS 号 87170-45-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H9F3N2O，分子量 254.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(3-{5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy}phenyl)amine），CAS注册编号 87170-45-4，化学分子式为 C12H9F3N2O，分子量 254.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为254.21 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(3-{ 5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl oxy}phenyl)amine，CAS 87170-45-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F3N2O
分子量254.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11096354 B2, 2022-12-04.
  2. 发明人朱建伟，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116155344 B, 授权公告日 2019-01-21.
  3. Schröder R, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (3-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amine" [P]. US Patent, US 10758809 B2, 2018-01-15.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 2385, (8), 1272-1283.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1735, 1354-1377.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-{[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenyl)amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1451, 9402-9420.

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