CAS 871819-21-5

7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号871819-21-5
分子式C8H6ClIN2
分子量292.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine CAS 871819-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine，CAS 871819-21-5），分子式 C8H6ClIN2，分子量 292.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 871819-21-5 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo2,3-cpyridine），化学式 C8H6ClIN2，相对分子质量 292.50。 （分子式 C8H6ClIN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo 2,3-c pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClIN2
分子量292.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117375482 A, 授权公告日 2023-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112130516 B, 授权公告日 2019-12-15.
  3. Park J H, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine" [P]. US Patent, US 11703409 B2, 2021-08-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1283, 2555-2567.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 259, (9), 3584-3598.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-4-iodo-3-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1317, (5), 1261-1280.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 659, (3), 8139-8163.

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