CAS 871927-70-7
Ethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indole-2-carboxylate
| CAS 号 | 871927-70-7 |
| 分子式 | C18H14F3NO2 |
| 分子量 | 333.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 871927-70-7，分子式 C18H14F3NO2，分子量 333.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为333.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 871927-70-7，化学分子式为 C18H14F3NO2，分子量 333.30 g/mol。 依据分子式为 C18H14F3NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进
应用场景：从实际应用出发，（CAS 871927-70-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14F3NO2 |
| 分子量 | 333.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3702030 A1, 2015-01-22.
- Lee S K, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10028159 B2, 2024-09-22.
- Anderson J P, Brown S R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9099326 B2, 2021-02-22.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 918, (7), 3774-3802.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 732, (10), 8689-8706.
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