CAS 872030-47-2

Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号872030-47-2
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate CAS 872030-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 872030-47-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8FNO3，分子量 209.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 872030-47-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate），化学式 C10H8FNO3，相对分子质量 209.17。 （分子式 C10H8FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8FNO3
分子量209.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108746987 B, 授权公告日 2019-10-02.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116054343 B, 授权公告日 2019-08-10.
  3. 发明人冯建国，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109096863 A, 授权公告日 2021-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1070, (10), 8740-8766.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 395, 2986-3001.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-fluoro-6-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1218, 4938-4944.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 291, (10), 7305-7331.

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