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N/A CAS 872054-59-6
6-Methoxypyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 872054-59-6
分子式 C16H19BN2O3
分子量 298.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的N/A(6-Methoxypyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester)为药物标准品,CAS 登记号 872054-59-6,分子式 C16H19BN2O3,分子量 298.14。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C16H19BN2O3 的N/A(6-Methoxypyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester),其CAS登记号是 872054-59-6,分子量为 298.14 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,N/A表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括298.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源
应用场景: N/A(6-Methoxypyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester,CAS 872054-59-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 N/A 分子式 C16H19BN2O3 分子量 298.14 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Anderson J P, Klinger H, Johnson M A. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10495899 B2, 2022-01-08. Klinger H, Kumar R, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Methoxypyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester" [P]. US Patent, US 10481122 B2, 2025-10-15. 发明人陈志强,李文辉,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methoxypyridine-2-boronic acid N-phenyldiethanolamine ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113848842 A, 授权公告日 2015-02-24.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem. , 2021 , 953 , 5899-5914. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 849, (3) , 4812-4833.
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