CAS 898785-85-8

898785-85-8 Methyl 4-(2-methoxypyridine-3-carbonyl)benzoate DTXSID10642157

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898785-85-8
分子式C15H13NO4
分子量271.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 898785-85-8
Methyl 4-(2-methoxypyridine-3-carbonyl)benzoate
DTXSID10642157 CAS 898785-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(898785-85-8 Methyl 4-(2-methoxypyridine-3-carbonyl)benzoate DTXSID10642157,CAS 号 898785-85-8)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H13NO4,分子量 271.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H13NO4 的(898785-85-8 Methyl 4-(2-methoxypyridine-3-carbonyl)benzoate DTXSID10642157),其CAS登记号是 898785-85-8,分子量为 271.27 g/mol。 (分子式 C15H13NO4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正

应用场景:(898785-85-8 Methyl 4-(2-methoxypyridine-3-carbonyl)benzoate DTXSID10642157)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13NO4
分子量271.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,黄志刚,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117447354 B, 授权公告日 2022-06-25.
  2. 发明人王建平,郑宇鹏,沈红梅. "Method for the Synthesis of 898785-85-8 Methyl 4-(2-methoxypyridine-3-carbonyl)benzoate DTXSID10642157" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109871950 B, 授权公告日 2016-09-19.
  3. Lee S K, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 898785-85-8 Methyl 4-(2-methoxypyridine-3-carbonyl)benzoate DTXSID10642157" [P]. US Patent, US 11494573 B2, 2023-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2106, (5), 523-526.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 205, (7), 1716-1745.

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